A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta quarta-feira (16), o pedido de uso emergencial do Paxlovid, medicamento da Pfizer contra a Covid-19. O prazo de análise é de 30 dias e o pedido foi feito pela própria farmacêutica.
Farmacêutica Pfizer anuncia a compra fabricante de remédios contra o câncer Medivation — Foto: Reuters
O
Paxlovid é um antiviral de uso oral que, em estudos, foi capaz de reduzir em
89% risco de hospitalizações e mortes pela Covid-19. O remédio já foi aprovado
para uso emergencial na União Europeia, no Canadá, nos Estados Unidos e na
China.
Vacina
continua necessária
O
sucesso do remédio, entretanto, NÃO é motivo para não tomar a vacina contra a
Covid – conforme afirmou o próprio diretor da Pfizer quando os resultados foram
anunciados, em novembro passado:
“O
fato de termos um tratamento não é de jeito nenhuma razão para não tomarmos a
vacina. Na verdade, devemos tomar a vacina”, disse Albert Bourla.
Até
agora, 71% da população brasileira já recebeu duas doses ou a dose única de
alguma vacina contra a Covid-19, mas só cerca de 27% recebeu a dose de reforço
– considerada essencial por cientistas e entidades para combater a variante
ômicron do coronavírus.
Da Redação/Viva
Notícias
Fonte: g1
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