A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um comunicado nesta quinta-feira (30) para esclarecer que as vacinas em uso no Brasil não são experimentais e todas tiveram seus dados de eficácia e segurança avaliados e aprovados pela agência reguladora, com o uso dentro das indicações aprovadas.
"Todas as vacinas em uso no Brasil tiveram condução de estudo de fase três de pesquisa clínica e já encerraram esta etapa", afirma o comunicado.
Segundo
a Anvisa, nenhuma vacina em uso no país foi dispensada de apresentação de dados
de fase três da pesquisa clínica. "Outros estudos adicionais podem e são
conduzidos para aspectos específicos, como exemplo ampliação de público",
destaca o comunicado.
Suspeita
de covid-19
A
Anvisa ressalta ainda que pessoas já vacinadas contra a covid-19 mas que
apresentem sintomas da doença devem passar por um exame de diagnóstico a pedido
de um médico, que deve estar sempre atento ao quadro clínico apresentado pelo
paciente.
"Mesmo
que sejam leves, sintomas como febre, cansaço, tosse, perda de paladar ou
olfato, dor de cabeça e outros podem indicar que o indivíduo contraiu o novo
coronavírus (Sars-CoV-2), mesmo após a vacinação", afirma a agência
reguladora.
Segundo
a Anvisa, as vacinas autorizadas para uso no Brasil não interferem em
resultados de exames de diagnóstico da doença.
"Isso
porque a tecnologia utilizada nos testes é o de ensaio molecular (RT-PCR) ou
teste rápido de antígenos virais, que têm como foco identificar a circulação do
vírus no organismo, no momento em que o exame é realizado", informa a
agência.
Da
Redação/Viva Notícias
Fonte: Agência Brasil
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